Američki aktivisti/kinje za reproduktivna prava ostvarili/e su veliku pobjedu, tamošnja Agencija za hranu i lijekove (FDA) ublažila je upute i protokol za lijek koji inducira pobačaj. Promjena će olakšati ženama dostupnost i korištenje lijeka mifepristona.
Aktivisti/kinje su ovu promjenu zahtijevali više od desetljeća budući da su zastarjele upute uvedene iz europskih regulativa iz 1980-ih te su postale učinkovito oružje aktivista/kinja za borbu protiv prava na pobačaj. Protivnici/e pobačaja kažu da je odluka politički motivirana, no FDA tvrdi da je temeljena samo na medicinskoj znanosti.
„To je velik korak u povećanju pristupa lijekovima za pobačaj i u skladu je sa znanstvenim dokazima”, izjavila je za New York Times Elizabeth Nash iz Instituta Guttmacher koji se bavi pitanjima pobačaja. Njezina je organizacija 2011. godine otkrila da se tim tabletama provodi oko četvrtine svih pobačaja.
Vicki Saporta, predsjednica Nacionalne organizacije za pobačaj izjavila je: „Mijenja se to da političari više ne mogu ženama uskraćivati pristup ovoj sigurnoj i učinkovitoj metodi ranog pobačaja inzistirajući na zastarjelim uputama”.
FDA je smanjila broj potrebnih posjeta liječniku tijekom primjene lijeka s tri na dva. Smanjila je jačinu doze jer se na taj način ne gubi efikasnost lijeka već samo smanjuju nuspojave i produžila razdoblje u kojem žena može uzeti lijek sa 7 na 10 tjedana trudnoće.
Liječnici u većini američkih država već su ženama davali medicinski prihvatljivu dozu, no neke države imaju zakone koji obvezuju liječnike da se drže napisanih uputa o doziranju. [L.P.]
